Miami, jueves 19 de noviembre de 2020
Los reguladores de Estados Unidos y Europa podrían aprobar la vacuna experimental para el COVID-19 de Pfizer y BioNTech a mediados de diciembre, dijo el miércoles el presidente de la empresa alemana, tras la publicación de resultados positivos de las pruebas.
En una conversación con Reuters TV, el presidente ejecutivo Ugur Sahin dijo que si todo va bien, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos podría conceder la aprobación de uso de emergencia hacia finales de la primera quincena de diciembre o principios de la segunda.
La aprobación condicional de la Unión Europea podría lograrse en la segunda mitad de diciembre, añadió.
“Dependerá de las solicitudes que recibamos y de si se cumplen todas las condiciones”, dijo.
Fuente: Reuters Latam
Compartir
