Miami, viernes 26 de febrero de 2021. Los asesores de vacunas de la Administración de Medicinas y Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) votaron el viernes para recomendar que la agencia otorgue una autorización de uso de emergencia a la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson.
El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA (VRBPAC) votó por unanimidad para recomendar la autorización de la vacuna en personas mayores de 18 años.
Si la FDA actúa de acuerdo con la recomendación, y se espera que lo haga rápidamente, la vacuna se convertirá en la tercera autorizada para su uso en EE.UU.
Será la primera vacuna de una sola inyección y una que se puede almacenar en refrigeradores regulares, lo que facilita su distribución ya que las vacunas Pfizer / BioNTech y Moderna, que son más delicadas y requieren dos dosis.
Fuente: CNN
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